2025年6月13日，浙江温州——维眸生物今日宣布，公司自主研发的1类创新药物VVN461滴眼液被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式纳入了 “突破性治疗品种名单”，用于治疗非感染性前葡萄膜炎。这是我国首个获得突破性治疗认定的滴眼液品种。
查看详情中国温州 & 香港 --近日，维眸生物科技（浙江）有限公司（以下简称“维眸生物”）宣布收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于VVN461LD治疗眼科术后炎症的C类会议申请的初步书面反馈，确认已完成的美国II期临床研究（NCT06164743）可作为支持VVN461LD针对该适应的后续新药申请（NDA）所需的两项关键性试验之一。
查看详情2025年6月3日，浙江省科学技术厅公布了2024年全省重点实验室认定结果。其中，维眸生物与温州医科大学附属眼视光医院、温州眼视光国际创新中心(中国眼谷)共建的全省眼科药物创制与医疗器械研发重点实验室荣获本次认定。
查看详情项目名称：VVN481毒性试验 招标公告——委外技术服务用户需求说明书
查看详情当地时间2025年5月4日，美国犹他州盐湖城，美国眼科学与视觉科学研究协会 （The Association for Research in Vision and Ophthalmology，ARVO）年会 ARVO 2025年会盛大开幕。本届会议以i3“Imagining, Innovation and Intelligence”为主题，吸引了超过60个国家近一万二千名来自全球的研究人员、临床医生和行业领袖，共同探讨视觉科学领域的应用与未来发展。维眸生物携核心研发管线VVN461和VVN481亮相ARV
查看详情当地时间2025年5月4日-8日，美国眼科学与视觉科学研究协会 （The Association for Research in Vision and Ophthalmology，ARVO）年会在美国犹他州盐湖城举办。维眸生物携多个临床前及临床管线亮相大会。当地时间5月3日上午，维眸生物顾问Gary Novack博士获邀在ARVO卫星会-国际眼表协会（International Ocular Surface Society，IOSS）进行了题为“A phase 2, double-masked, rand
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